美國更新并實施2022年化妝品現代化管理法
2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。新法還要求相關行業應：（1）進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年更新一次注冊；（3）產品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產品成分，并每年提供更新；（4）安全證明：要求負責人保持記錄，以證明其產品的安全性；（5）實施化妝品生產的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。
更多詳情參見：
https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022
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